Добавляя этот товар в корзину, вы даете свое
согласие на то, что у вас есть рецепт на
его приобретение. Подробнее...
Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 10 и 50 мл во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости или аналогичного качества, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми или алюмо-пластиковыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы индивидуально помещают поштучно в картонные пачки (потребительская упаковка) и снабжают инструкцией по применению препарата.
Запрещается применение лекарственного препарата Денаверин АВЗ в период ранней стадии родов, при закрытой шейке матки.
Крупному рогатому скоту внутримышечно или подкожно в дозе:
- нетелям: молочных пород – 5,0 мл (200 мг/животное)
мясных пород – 10,0 мл (400 мг/животное);
- коровам: 10,0 мл (400 мг/животное).
Собакам препарат Денаверин АВЗ применяют внутримышечно или подкожно в дозе:
- до 10 кг – 0,5 мл (20 мг/животное);
- от 11 до 20 кг – 1,0 мл (40 мг/животное);
- от 20 кг и более – 1,5 мл (60 мг/животное).
При применении лекарственного препарата Денаверин АВЗ в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При проявлении аллергических реакций применение препарата прекращают и при необходимости назначают животному антигистаминные и симптоматические средства. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.
Информация, представленная в данном каталоге, носит справочный характер. Возможны некоторые изменения в характеристике, упаковке и фасовке продуктов.
ЛТФ-130 — вакцина для профилактики и терапии трихофитоза крупного рогатого скота живая сухая.
Лекарственная форма: лиофилязат для приготовления суспензии для инъекций.
Вакцина изготовлена из атrенуированной культуры гриба Trichophylon verrucosum ТФ-130 Л ВГНКИ, подверrнуrой сублимационной сушке с защитной сахароза-желатиновой средой, содержащей 10% сахарозы, 2% желатина.
В одной иммунизирующей дозе (1 см3) общая концентрация микроконидий T1·ichophyron verrucosum ТФ-130 Л ВГНКИ - от 30 до 70 млн, живых микроконидий - от 20 до 70 млн.
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у крупного рогатого скота к трихофитии через 30 суток после второго введения вакцины. Продолжительность иммунитета не менее 7 лет.
Вакцина безвредна, ареактогенна, обладает терапевтическими свойствами, которые выражаются в утончении и отторжении трихофитозных корок у больных животных и начале роста нового волоса через 20-30 дней после второго введения.
Вакцину применяют для профилактики и терапии трихофитоза крупного рогатого скота.
Особенности применения вакцины для стельных животных, животных в период лактации, а также их потомства отсутствуют.
Перед применением вакцину ресуспензируют разбавителем для вакцин против дерматофитозов животных или стерильным физиологическим раствором в соотношении 1 доза вакцины - 1,0 см3 разбавителя.
Вакцину вводят внутримышечно. Волосяной покров на месте инъекции предварительно выстригают, а кожу дезинфицируют 70% этиловым спиртом. Вакцину вводят двукратно с интервалом 10-14 дней, в следующих дозах:
| Возраст КРС(месяцев) | Профилактическая доза (см3) | Терапевтическая доза (см3) | ||
| 1 вакцинация | 2 вакцинация | 1 вакцинация | 2 вакцинация | |
| 1-4 | 1,0 | 1,0 | 2,0 | 2,0 |
| 5-8 | 1,5 | 1,5 | 3,0 | 3,0 |
| старше 8 | 2,0 | 2,0 | 4,0 | 4,0 |
Через 10-15 дней после второй инъекции на месте введения вакцины образуется локализованная поверхносn1ая корочка диаметром до 20 мм, которая самопроизвольно отторгается через 20-25 дней без дополнительной обработки.
В хозяйствах, где обнаружены животные, больные трихофитозом, все поголовье иммунизируют вакциной в терапевтических дозах. Лечебный эффект появляется через 20-30 дней после второго введения вакцины и выражается в утончении и отторжении трихофитозных корок и появлении признаков роста нового волоса.
Для ускорения отторжения трихофитозных корок пораженные участки рекомендуется обрабатывать размягчающими средствами - рыбьим жиром, вазелином и др.
Животным со значительными поражениями кожных покровов после второй инъекции вводят вакцину в третий раз в тех же дозах.
Иглы и шприцы для вакцинации стерилизуют кипячением в течение 30 минут. Для каждого животного используют отдельную иглу или одноразовый шприц с иглой.
Одновременно с вакцинацией в неблагополучных хозяйствах проводят комплекс ветеринарно-санитарных мероприятий, предусмотренных действующей инструкцией по профилактике и ликвидации заболеваний животных стригущим лишаем.
При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. Иммунизация животных, находящихся в инкубационном периоде заболевания (не имеющих клинических признаков заболевания), может привести к образованию трихофитозных очагов, иногда множественных. В таких случаях вакцина вводится животным однократно в терапевтической дозе.
Запрещено вакцинировать животных с повышенной температурой тела, ослабленных, истощенных и больных.
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены очками закрытого типа. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При попадании препарата на кожу и/или слизистые оболочки их промывают чистой водой. При случайном введении препарата человеку, место введения необходимо обработать антисептиком (5%-ным раствором йода или 70%-ным раствором этилового спирта) и обратиться в медицинское учреждение.
Симптомов проявления трихофитии или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
Не рекомендовано применение вакцины одновременно с другими иммунобиологическими препаратами.
Особенности действия вакцины при первом приеме или при ее отмене отсутствуют.
Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики трихофитии. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
Молоко от вакцинированных коров используется без ограничений. Мясо животных при вынужденном убое используется без ограничений при иссечении мышц в месте введения вакцины.
Вакцину хранят и транспортируют в темном месте при температуре от 2°С до 8°С. Допускается транспортировка при температуре не выше 25°С в течение 15 суток.
Срок годности вакцины 24 месяца с даты выпуска (с даты производства при проверке серии на иммуногенную активность) при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Вакцину необходимо использовать в течение 2 часов после вскрытия флакона.
Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
Вакцина расфасована во флаконы вместимостью 10 см3 по 2 см3 (2 и 5 доз), 2,5 см3 (10 доз), 5 см3 (20 доз) и флаконы вместимостью 20 см3 по 10 см3 (40 доз). Флаконы заполнены инертным газом или стерильным осушенным воздухом, укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы с вакциной упаковывают в картонные или полимерные коробки с наличием перегородок или гнезд, обеспечивающих их целостность. Каждую коробку снабжают инструкцией по применению вакцины. Коробки с вакциной упакованы в ящики.
При необходимости вакцина может поставляться в комплекте с разбавителем для вакцин против дерматофитозов животных (РУ 05-1-4.16-311З№ПВР-1-6.0/02097), который расфасован в объеме, соответствующем количеству доз вакцины во флаконе. Флаконы с вакциной и разбавителем упаковывают в картонные или полимерные коробки с наличием гнезд или перегородок, обеспечивающих их целостность. В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению вакцины и инструкцию по применению разбавителя.