0
Корзина ×

    Денаверин АВЗ раствор для инъекций 50 мл

    Задать вопрос

    Количество
    3 519,23 ₽
    осталось 5 шт.
    РЕЦЕПТУРНЫЙ ТОВАР!

    Добавляя этот товар в корзину, вы даете свое
    согласие на то, что у вас есть рецепт на
    его приобретение. Подробнее...

    Преимущества

    • быстрый терапевтический эффект- через 10-15 мин.
    • расслабляет гладкую мускулатуру шейки матки
    • способствует эластичности родовых путей
    • оказывает анальгезирующее, противосудорожное, жаропонижающее и седативное действие
    • снижает риски травматизма родовых путей у коров и предотвращает потери телят в процессе отела
    • способствует снижению случаев послеродовых заболеваний коров и быстрому восстановлению животных после отела

    Состав и фармакологические свойства.

    Денаверин АВЗ в 1 мл в качестве действующего вещества содержит денаверина гидрохлорид – 40 мг и вспомогательные вещества: бензиловый спирт, пропиленгликоль, вода для инъекций
    Денаверин АВЗ относится к лекарственным препаратам фармакотерапевтической группы – вегетотропные средства.
    Входящий в состав препарата денаверина гидрохлорид, относится к β-адреноблокаторам, который обладает расслабляющим действием на гладкую мускулатуру шейки матки и способствует увеличению эластичности родовых путей. При этом препарат блокирует отдельные рецепторы матки, тем самым усиливает действие эндогенного окситоцина и сократительную способность гладкой мускулатуры матки. Денаверина гидрохлорид обладает анальгезирующим, противосудорожным, жаропонижающим и седативным действием.
    Денаверина гидрохлорид быстро метаболизируется в печени и полностью выводится из организма в течение 3-5 часов. Терапевтический эффект денаверина гидрохлорида при подкожном или внутримышечном применении коровам наблюдается через 10-15 минут. Релаксация мышц сохраняется до нескольких часов, а анальгезирующее действие до полутора часов.                                                                                                                                        
    Денаверин АВЗ по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007) не обладает сенсибилизирующим, эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием.

    Хранение.

    Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 25°С, в местах, недоступных для детей.
    Срок годности лекарственного препарата в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства; после первого вскрытия флакона – не более 28 суток при температуре от 2°С до 8°С. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.

    Форма выпуска.

    Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 10 и 50 мл во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости или аналогичного качества, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми или алюмо-пластиковыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы индивидуально помещают поштучно в картонные пачки (потребительская упаковка) и снабжают инструкцией по применению препарата.

    Показания к применению.

    Денаверин АВЗ назначают собакам и крупному рогатому скоту; для родовспоможения у первотелок и коров; при узости шейки матки и стимуляции родовой деятельности матки; при патологическом положении плода или аномальном его развитии; для ограничения риска повреждений родовых путей при фетотомии (несоответствие величины плода просвету таза, неправильные положения, позиции, различные уродства плода, крупные двойни).

    Противопоказания.

    Запрещается применение лекарственного препарата Денаверин АВЗ в период ранней стадии родов, при закрытой шейке матки. 

    Дозы и порядок применения.

    Крупному рогатому скоту внутримышечно или подкожно в дозе:

    - нетелям: молочных пород – 5,0 мл (200 мг/животное)

     мясных пород – 10,0 мл (400 мг/животное);

    - коровам: 10,0 мл (400 мг/животное).

    Собакам препарат Денаверин АВЗ применяют внутримышечно или подкожно в дозе:

    - до 10 кг – 0,5 мл (20 мг/животное);

    - от 11 до 20 кг – 1,0 мл (40 мг/животное);

    - от 20 кг и более – 1,5 мл (60 мг/животное).

    Побочные явления.

    При применении лекарственного препарата Денаверин АВЗ в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При проявлении аллергических реакций применение препарата прекращают и при необходимости назначают животному антигистаминные и симптоматические средства. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены. 

    Особые указания.

    Не рекомендуется применять с другими лекарственными средствами, кроме окситоцина. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и при отмене не выявлено. Убой животных на мясо и использование продукции животноводства в пищевых целях после применения Денаверин АВЗ разрешается без ограничения.

    Информация, представленная в данном каталоге, носит справочный характер. Возможны некоторые изменения в характеристике, упаковке и фасовке продуктов.

    Просмотренные

    В-на ЛТФ-130 (20 доз), живая сухая (флак) (НДС 10%)

    ЛТФ-130 — вакцина для профилактики и терапии трихофитоза крупного рогатого скота живая сухая.

    Лекарственная форма: лиофилязат для приготовления суспензии для инъекций.

    СОСТАВ

    Вакцина изготовлена из атrенуированной культуры гриба Trichophylon verrucosum ТФ-130 Л ВГНКИ, подверrнуrой сублимационной сушке с защитной сахароза-желатиновой средой, содержащей 10% сахарозы, 2% желатина.

    В одной иммунизирующей дозе (1 см3) общая концентрация микроконидий T1·ichophyron verrucosum ТФ-130 Л ВГНКИ - от 30 до 70 млн, живых микроконидий - от 20 до 70 млн.

    СВОЙСТВА

    Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у крупного рогатого скота к трихофитии через 30 суток после второго введения вакцины. Продолжительность иммунитета не менее 7 лет.

    Вакцина безвредна, ареактогенна, обладает терапевтическими свойствами, которые выражаются в утончении и отторжении трихофитозных корок у больных животных и начале роста нового волоса через 20-30 дней после второго введения.

    Вакцину применяют для профилактики и терапии трихофитоза крупного рогатого скота.

    СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

    Особенности применения вакцины для стельных животных, животных в период лактации, а также их потомства отсутствуют.

    Перед применением вакцину ресуспензируют разбавителем для вакцин против дерматофитозов животных или стерильным физиологическим раствором в соотношении 1 доза вакцины - 1,0 см3 разбавителя.

    Вакцину вводят внутримышечно. Волосяной покров на месте инъекции предварительно выстригают, а кожу дезинфицируют 70% этиловым спиртом. Вакцину вводят двукратно с интервалом 10-14 дней, в следующих дозах:

    Возраст КРС(месяцев) Профилактическая доза (см3) Терапевтическая доза (см3)
    1 вакцинация 2 вакцинация 1 вакцинация 2 вакцинация
    1-4 1,0 1,0 2,0 2,0
    5-8 1,5 1,5 3,0 3,0
    старше 8 2,0 2,0 4,0 4,0

    Через 10-15 дней после второй инъекции на месте введения вакцины образуется локализованная поверхносn1ая корочка диаметром до 20 мм, которая самопроизвольно отторгается через 20-25 дней без дополнительной обработки.

    В хозяйствах, где обнаружены животные, больные трихофитозом, все поголовье иммунизируют вакциной в терапевтических дозах. Лечебный эффект появляется через 20-30 дней после второго введения вакцины и выражается в утончении и отторжении трихофитозных корок и появлении признаков роста нового волоса.

    Для ускорения отторжения трихофитозных корок пораженные участки рекомендуется обрабатывать размягчающими средствами - рыбьим жиром, вазелином и др.

    Животным со значительными поражениями кожных покровов после второй инъекции вводят вакцину в третий раз в тех же дозах.

    Иглы и шприцы для вакцинации стерилизуют кипячением в течение 30 минут. Для каждого животного используют отдельную иглу или одноразовый шприц с иглой.

    Одновременно с вакцинацией в неблагополучных хозяйствах проводят комплекс ветеринарно-санитарных мероприятий, предусмотренных действующей инструкцией по профилактике и ликвидации заболеваний животных стригущим лишаем.

    При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. Иммунизация животных, находящихся в инкубационном периоде заболевания (не имеющих клинических признаков заболевания), может привести к образованию трихофитозных очагов, иногда множественных. В таких случаях вакцина вводится животным однократно в терапевтической дозе.

    МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

    Запрещено вакцинировать животных с повышенной температурой тела, ослабленных, истощенных и больных.

    При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

    Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены очками закрытого типа. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

    При попадании препарата на кожу и/или слизистые оболочки их промывают чистой водой. При случайном введении препарата человеку, место введения необходимо обработать антисептиком (5%-ным раствором йода или 70%-ным раствором этилового спирта) и обратиться в медицинское учреждение.

    Симптомов проявления трихофитии или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

    Не рекомендовано применение вакцины одновременно с другими иммунобиологическими препаратами.

    Особенности действия вакцины при первом приеме или при ее отмене отсутствуют.

    Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики трихофитии. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

    Молоко от вакцинированных коров используется без ограничений. Мясо животных при вынужденном убое используется без ограничений при иссечении мышц в месте введения вакцины.

    ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ

    Вакцину хранят и транспортируют в темном месте при температуре от 2°С до 8°С. Допускается транспортировка при температуре не выше 25°С в течение 15 суток.

    СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

    Срок годности вакцины 24 месяца с даты выпуска (с даты производства при проверке серии на иммуногенную активность) при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Вакцину необходимо использовать в течение 2 часов после вскрытия флакона.

    Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

    УПАКОВКА

    Вакцина расфасована во флаконы вместимостью 10 см3 по 2 см3 (2 и 5 доз), 2,5 см3 (10 доз), 5 см3 (20 доз) и флаконы вместимостью 20 см3 по 10 см3 (40 доз). Флаконы заполнены инертным газом или стерильным осушенным воздухом, укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

    Флаконы с вакциной упаковывают в картонные или полимерные коробки с наличием перегородок или гнезд, обеспечивающих их целостность. Каждую коробку снабжают инструкцией по применению вакцины. Коробки с вакциной упакованы в ящики.

    При необходимости вакцина может поставляться в комплекте с разбавителем для вакцин против дерматофитозов животных (РУ 05-1-4.16-311З№ПВР-1-6.0/02097), который расфасован в объеме, соответствующем количеству доз вакцины во флаконе. Флаконы с вакциной и разбавителем упаковывают в картонные или полимерные коробки с наличием гнезд или перегородок, обеспечивающих их целостность. В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению вакцины и инструкцию по применению разбавителя.

    Категория препарата
    216,36 ₽

    В-на ЛТФ-130 (40 доз), живая сухая

    Категория препарата
    307,01 ₽

    Эриприм БТ, уп. 1 кг, 15 шт/кор

    Категория препарата
    3 169,4 ₽

    Мы используем Coockie файлы

    ×

    Подробнее...